После того, как будущая мама встает на учет в женской консультации, рано или поздно, врач обязательно уведомит ее о необходимости пройти перинатальный скрининг. Этот термин из уст человека в белом халате звучит немного устрашающе. На самом деле, конечно, ничего опасного в этом нет. Тем не менее, скрининги вызывают самые противоречивые чувства как у будущих мам, так и у специалистов. Давайте попробуем разобраться в данном вопросе подробнее.

Перинатальные скрининги  - это целый комплекс диагностических мероприятий, направленных на раннее выявление серьезных пороков развития у ребенка, таких как, например, синдром Дауна, Эдвардса, Корнелии де Ланге, Патау и пр.

Скрининги включают в себя два основных исследования: УЗИ и биохимический анализ крови.

Следует иметь в виду, что существенное влияние на результаты тестов оказывает самочувствие будущей мамы. Простуда, температура или даже сильный стресс могут исказить результаты. Поэтому скрининг проводится только после осмотра у гинеколога.

Рассмотрим основные доводы противников данных тестов.

УЗИ вредит здоровью ребенка

Существует гипотеза, что ультразвуковое исследование опасно для нервной системы малыша. Иногда кроха в утробе матери пытается прикрыться ручками от аппарата УЗИ. Некоторые медики считают, что дети, мамы которых часто посещали кабинет диагностики более нервные, чем сверстники, не подвергавшиеся исследованиям.

Тем не менее, официальных данных, подтверждающих данную гипотезу нет. В то же время польза от своевременной диагностики серьезных отклонений в развитии ребенка значительно превышает гипотетический вред.

Биохимический анализ крови не дает гарантированного результата

Частично сторонники данной идеи правы. 100% - ную гарантию здоровья не даст ни один тест. С другой стороны, анализ крови может быть достаточно информативен. Тест проводится с целью выявления специфических плацентарных белков:

• ассоциированного с беременностью протеина-А плазмы (PAPP-A);
• свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека.

При последующих скринингах к ним добавляются тесты на альфа - фетопротеин, свободный эстриол, ингибин А.

Вариации уровней этих белков могут свидетельствовать о хромосомных мутациях. Обычно, в случае выявления каких-либо проблем, маме назначают второй скрининг через определенный промежуток времени. А при подтверждении изменений белкового состава направляют на консультацию к генетику.

Скрининг нужен только тем женщинам, у которых есть больные родственники

Действительно, в первую очередь обследование необходимо будущим мамам с предрасположенностью к генетическим заболеваниям, женщинам, страдающим сахарным диабетом, а также беременным после 35 – 40 лет. Но данные статистики свидетельствуют, что исключать риски отклонений в развитии нельзя никому. Следовательно, обследоваться необходимо всем мамам, особенно первородящим.

Если выявятся отклонения в развитии ребенка, их, в любом случае, будет невозможно скорректировать

Когда женщина изначально настроена на сохранение беременности, независимо от состояния ребенка, то, возможно, это действительно единственный веский аргумент не делать скрининг. Т.к. вылечить хромосомные отклонения, к сожалению, на современном уровне развития медицины нельзя. С другой стороны, если вы готовы пойти на прерывание беременности в случае серьезных генетических заболеваний малыша, обследование – единственная возможность дать точную информацию о его состоянии.

Как бы там ни было, помните, принимать решение о необходимости скрининга должны именно вы. Врач лишь дает рекомендации и советы.